¿Qué es la amniocentesis?
La amniocentesis es la prueba prenatal más común utilizada para diagnosticar los defectos congénitos cromosómicos y genéticos, en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla. Con este análisis se diagnostican o descartan problemas genéticos del bebé (como el síndrome de Down), defectos del tubo neural (como la hidrocefalia o espina bífida), infección del amnios, otras posibles complicaciones y el sexo del bebé. Con la amniocentesis no se tratarán ninguna de estas al alteraciones, puesto que la amniocentesis es sólo una prueba para diagnosticar.
La opción de hacerse una amniocentesis no se ofrece normalmente a todas las mujeres embarazadas, porque conlleva un pequeño riesgo de aborto espontáneo. Por lo general, se ofrece cuando existe un mayor riesgo de que el futuro bebé sufra defectos congénitos genéticos o cromosómicos, o ciertas malformaciones.
La amniocentesis conlleva un riesgo mínimo de aborto espontáneo. Según los Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDC), el índice de abortos espontáneos se ubica entre uno de cada 400 y uno de cada 200 procedimientos. El procedimiento también conlleva un riesgo mínimo de infecciones uterinas.
Por lo general, la amniocentesis se practica en el segundo trimestre del embarazo. La amniocentesis se realiza introduciendo una aguja delgada y hueca en el útero para extraer una muestra del líquido amniótico que rodea al bebé. El médico, guiado por ultrasonido, introduce una aguja delgada que penetra el abdomen y el útero para entrar en el saco amniótico. Luego, extrae entre una y dos cucharadas (15 a 30 ml) de líquido y retira la aguja. A continuación, el médico comprueba mediante ultrasonido que los latidos del corazón del feto sean normales. Todo el procedimiento concluye en breves minutos.
La amniocentesis puede recomendarse en base a los siguientes factores:
- La edad de la madre.
- Un hijo o embarazo anterior con un defecto congénito.
- Resultados de las pruebas de diagnóstico.
- Otros antecedentes familiares.
Enlace: Nacer Sano
3 Comments
tengo 35 años y la prueba doppler me a salido mal la siguiente es la miocentesis que propabilidad tengo que salga bien y que tiempo hay luego para poder abortar.
hola!!
estoy embarazada de 3meses,y estoy aterrorizada por tener que hacerme la miocentesis,por una alteracion cromosomica que me salio en unas analiticas que me hicieron antes de quedarme embarazada,el jefe de genetica del hospital me recomendo hacermela para no tener ninguna sorpresa,aunque en mi caso no se desarrollo..en fin!yo comente hacerme el triple test primero pero me dijeron que no valia la pena.Aunque la semana pasada me hicieron la eco y todo va bien,el pliegue nucal,,,etc…que me aconsejais?? un beso
Hola Cristina. La desición es muy personal. Como sabemos el estudio implica un pequeño riesgo de 1/100 respecto a la amniocéntesis. El dato certero es que el 95% de los resultados de las amniocentesis arrojan resultados felices. Con respecto al triple screening tiene una fiabilidad del 60% osea que solo puede aproximar, pero no es nada certero. Piensa bien en las dos posibilidades y que conlleva cada una. Luego de decidido y segura procede.
Yo consultaría a otros médicos especialistas, para tener más opiniones.
Saludos!!!